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[判断题]

批检验记录回顾是对物料或产品的检验过程的回顾,是为了证明相应的检验和控制符合预先建立和批准的书面规程。()

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第1题
“过程平均”理解时,应注意的要点是()。

A.过程平均可用过去抽样检验的数据来估计

B.估计过程平均时,应剔除在不正常情况下获得的检验数据

C.经过返修或挑选后,再次交验批的产品检验数据不能用来估计过程平均

D.为节省而停止检验样本中的其余样品的检验结果,不能用来估计过程平均

E.用于估计过程平均的批数,一般不应少于20批,若是新产品,开始时可以用5~10批的抽检结果

F.用于估计过程平均的产品批数越多,数量越大,对产品质量水平的估计越不可靠

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第2题
周期检验是在规定的()内,从逐批检验合格的某批或某几批产品中抽取样本的检验过程。

A.标准

B.批量

C.周期

D.样品

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第3题
描述错误的是()

A.在线或第二天样评价为不合格的样品,后期跟踪需用仲裁法品评,品评人数不少于5人,保存评价记录

B.成品、半成品、原料合并成立仲裁评价小组;辅料单独成立仲裁评价小组,辅料的仲裁至少2人参与

C.口感仲裁结果不得随意更改,与其他检验记录要求一致

D.产品仲裁时应避免该批产品的生产班组人员参与,保证公正性

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第4题
()负责产品批的感官、理化以及微生物检验,同时完成产品批的检验原始检验记录的确认、审核,并负责产品分析报告、出厂检验报告的准备、审核、批准和提供

A.质量处

B.仓储处

C.生产处

D.实验室

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第5题
()是记录连铸坯、钢坯和钢材产品炉(批)号、钢号、数量等重要性数据的记录,是坯、材产品在公司内制造、流转和储运中可追溯的重要依据。

A.送钢卡片

B.传递卡

C.监督记录

D.检验记录

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第6题
QC应及时将成品检验结果填入()中,并贴上相对应的标签贴

A.《不合格品处理单》

B.《产品物料特采单》

C.《质保书》

D.《检验记录表》

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第7题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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第8题

当出现质量纠纷时,公司应准备哪些应诉材料原件()。

A.责任子公司对本批产品的自检报告

B.省级或省级以上质量监督检验机构的检验报告

C.所在地技术监督局对此次质量争议的结论

D.本批次水泥其他单位检测报告单

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第9题
下列说法正确的是()。

A.二次抽样检验从检验批中抽取一个或两个产品就可做出批合格与否的结论

B.二次抽样检验从检验批中抽取一个或两个样本后就可做出批合格与否的结论

C.二次抽样检验从一批产品中抽取两个以上的样本,再做出批合格与否的结论

D.二次抽样检验最多可从一批产品中抽取两个样本,再做出批合格与否的结论

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第10题
A类物料必须有供方提供的质量证明或检验报告,BC类需要有产品合格证()
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第11题
注册检验用样品的()应当与生产批记录相符

A.批号(编号/序列号等)、规格型号

B.送检时间、检验依据、检验结论

C.关键原料和/或部件等信息

D.软件发布版本信息的照片、检验样品照片

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