首页 > 医卫类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

注册检验用样品的()应当与生产批记录相符

A.批号(编号/序列号等)、规格型号

B.送检时间、检验依据、检验结论

C.关键原料和/或部件等信息

D.软件发布版本信息的照片、检验样品照片

答案
收藏

D、软件发布版本信息的照片、检验样品照片

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“注册检验用样品的()应当与生产批记录相符”相关的问题
第1题
描述错误的是()

A.在线或第二天样评价为不合格的样品,后期跟踪需用仲裁法品评,品评人数不少于5人,保存评价记录

B.成品、半成品、原料合并成立仲裁评价小组;辅料单独成立仲裁评价小组,辅料的仲裁至少2人参与

C.口感仲裁结果不得随意更改,与其他检验记录要求一致

D.产品仲裁时应避免该批产品的生产班组人员参与,保证公正性

点击查看答案
第2题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
点击查看答案
第3题
下列可作为审核记录的有:()。

A.在检查记录时发现的不符合项

B.在与陪同人员共进午餐时,陪同人员的谈话

C.实际做法与作废文件相符而与现行版次不符,作废文件可以作为证据

D.在与IQC员工谈话时,IQC员工关于IQC检验方法的解释

E.在与生产部组长谈话时,生产部组长关于工程部对生产设备保养的抱怨

点击查看答案
第4题
批记录包括()

A.生产记录

B.包装记录

C.检验记录

D.放行审核记录

点击查看答案
第5题
每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
点击查看答案
第6题
复检应当使用相关标准规定的仲裁方法,无仲裁方法的,应当使用()、()复检机构应当采取拍照或录像等方式对复检过程进行记录,记录的内容应当包括复检样品状态、拆封情况、样品前处理、检验关键点等情况初检机构可对复检过程进行观察,复检机构应当予以配合。
点击查看答案
第7题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录()。

A.应按生产日期归档

B.应按批号归档

C.应按检验报告日期顺序归档

D.应按药品分类细则归档

E.应按药品入库日期归档

点击查看答案
第8题
食品生产经营企业(),记录与保存进货、生产、加工、包装、运输、贮存、销售、检验、召回和停止经营等信息,记录信息应当真实、准确、完整。

A.应当保障销售网络

B.应当保障食品可追溯

C.应当保障人脉关系

D.应当保障品牌形象

点击查看答案
第9题
周期检验是在规定的()内,从逐批检验合格的某批或某几批产品中抽取样本的检验过程。

A.标准

B.批量

C.周期

D.样品

点击查看答案
第10题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的()相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。
点击查看答案
第11题
关于进口食品,下列()的说法是错误。

A.国家质检总局对向中国境内出口食品的境外食品生产企业实施注册管理

B.向中国境内出口食品的出口商或者代理商应当向国家质检总局备案

C.检验检疫机构对进口食品的进口商实施注册管理

D.检验检疫机构对进口食品的进口商实施备案管理

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改