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[判断题]

避孕药品不良反应/事件是指所有因使用获准上市的、合格的各种品种、剂型的避孕药所引起的新的、严重的、一般的不良反应()

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第1题
药品不良反应(简称ADR):是指患者使用药品后出现的()且无法排除与药品存在相关性的

A.与用药目的有关,所有有害反应

B.与用药目的无关,所有有害反应

C.与用药目的有关,严重有害反应

D.与用药目的无关,严重有害反应

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第2题
药品严重不良反应指因服用药品引起那些损害情形?
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第3题
护理不良事件报告范围有()以及因及时发现未形成事实的事件(预防个案)

A.病人坠床、跌倒、走失、自杀、脱管

B.护理缺陷(含护理缺点、差错、事故)

C.压力性损伤(包括院外带入和院内发生的压力性损伤)

D.药品不良反应、高危药物渗漏、输血、输液反应等

E.病区输液管库存不够

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第4题
下列哪个属于药品不良反应()

A.用药后出现的任何不适都叫不良反应

B.药品不良反应是指合格药品,在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.过量用药后出现的损害

D.使用不合格药品出现的损害

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第5题
一份有效的不良反应报告至少应获取哪四要素()

A.可识别的报告人

B.可识别的患者

C.怀疑药品

D.并用药品

E.不良反应/事件

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第6题
药品不良反应报告制度是为了()

A.防止药物滥用

B.保障患者用药安全、防止历史上的药害事件重演

C.便于对岗位工作人员进行考核审查

D.保证药品质量

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第7题
临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应,被称为()?

A.不良事件

B.严重不良事件

C.药物不良反应

D.可疑且非预期严重不良反应

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第8题
药品在上市5年内其不良反应报告范围有()。

A.疗效和不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良反应

D.报告该药品引起的所有可疑不良反应

E.罕见不良反应

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第9题
关于药品不良反应,以下说法正确的是()

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.药品不良反应是指合格药品在一般用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应

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第10题
以下与我院药品不良反应制度制定不相关的法律、法规是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)

C.《中华人民共和国执业医师法》

D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》

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第11题
发生输血反应时的应急预案正确的是()

A.病人发生输血反应时,应立即停止输血,更换输血器,改换生理盐水

B.报告医生,保持静脉通道,遵医嘱给药,并保留未输完的血袋和输液器,以备检验

C.情紧急的病人准备好抢救药品及物品,执行医嘱,配合医生进行紧急救治

D.及时电话通知输血科有相关输血不良反应事件

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