关于药品不良反应,以下说法正确的是()
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药品不良反应是指合格药品在一般用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药品不良反应是指合格药品在一般用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应
A.停用干扰血压的药物
B.正确使用利尿剂
C.遵循个体化原则
D.合理的联合用药,以达到最大降压效果和最小不良反应
E.尽量应用短效制剂,有效控制
A.亚洲人群总体不良事件发生率与非亚洲人群一致
B.亚洲人群3/4级不良反应发生率更低
C.亚洲人群目前未发现癫痫发作的不良事件
D.亚洲人群皮疹发生率与整体人群一致
A.探索两个机制形成四个效应
B.探索两个机制分别是:①发挥市场作用,加强政府引导,完善药价形成机制;②原研、仿制充分竞争,完善集中采购机制
C.形成四个效应分别是药品降价提质、药品行业转型升级、公立医院深化改革、医保减负增效
D.现代医院管理制度试点:净化医务人员行医环境。降低药品费用,腾挪费用空间,为深化公立医院改革创造条件
E.减轻群众医药费负担,提高医保资金使用效率,同时也为扩大医疗保障范围、提升保障水平创造条件
A.处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用
C.OTC已经成为全球通用的处方药专有标识
D.处方药和非处方药是从药品管理上的界定
A.仿制药也称为“不侵权药品”
B.仿制药除了已过专利保护期的药品外,还有一种情况是在保护期内专利本身存在漏洞的药品
C.仿制药只能复制原研药的主要成分,具体的制造工艺是要自己开发的
D.仿制药是对原研药的简单复制,研发成本要比原研药低得多
A.异烟肼是杀菌剂,采用顿服口服
B.利福平主要不良反应为肝损害
C.复治肺结核应警惕耐药性的发生
D.对至少包括异烟肼和利福平在内的3种一闪药物产生耐药为MDR-TB
A.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂也可列入《药品目录》
B.甲类目录的药品比乙类目录的药品疗效好
C.甲类目录的药品比乙类目录的同类药品价格略高
D.甲类目录由国家统一制定,各地不得调整