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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

我国从何时开始试行药品分类管理制度()

A.2001年1月1日

B.1999年底

C.2000年1月1日

D.2003年1月1日

E.2002年1月1日

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C、2000年1月1日

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第1题
对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行的政策是()。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第2题
我国药品分类管理制度将药品分为A.处方药与非处方药B.传统药与现代药C.新药与上市药品D.创新药品

我国药品分类管理制度将药品分为

A.处方药与非处方药

B.传统药与现代药

C.新药与上市药品

D.创新药品与仿制药品

E.中药与化学药品

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第3题
我国古代大概从何时开始产生了蚕丝的加工工艺?()

A.公元前3500年左右

B.公元前5000年

C.明朝

D.魏晋南北朝

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第4题
根据本课程,我国从什么时候开始强制推行药品生产质量和经营质量的管理规范?()

A、2002年

B、2003年

C、2004年

D、2005年

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第5题
药品管理法中涉及到了哪些制度()

A.基本药物制度

B.药品分类管理制度

C.特殊药品管理制度

D.药品储备制度

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第6题
国家对处方药和非处方药实行()

A.分类管理制度

B.批准文号管理制度

C.药品保管制度

D.特殊管理制度

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第7题

国家对药品实行分类管理制度,正确的是()。

A.处方药和非处方药分类管理制度

B.麻醉药品和精神类药品分类管理制度

C.中成药和西药分类管理制度

D.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度

E.放射性药品和非放射性药品分类管理制度

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第8题
食品添加剂是食品工业的重要组成部分,直接关系到食品安全。我国对食品添加剂的管理也十分严格.从2009年3月开始探索,并建立了食品添加“__专”管理制度.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月。没有明确保质期的,保存期限不得少于二年()

A.5专

B.6专

C.4专

D.3专

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第9题
换生产许可证要提交的资料中"不合格药品被质量公报情况''从何时算起?是否从GMP认证后算起?
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第10题
国家对药品实行()和()分类管理制度。

国家对药品实行()和()分类管理制度。

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第11题
我国监督管理药品质量的法定技术标准是()

A.生产标准

B.新药试行标准

C.中国药典

D.企业标准

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