题目内容
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[主观题]
我国药品分类管理制度将药品分为A．处方药与非处方药B．传统药与现代药C．新药与上市药品D．创新药品
我国药品分类管理制度将药品分为
A．处方药与非处方药
B．传统药与现代药
C．新药与上市药品
D．创新药品与仿制药品
E．中药与化学药品
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A．处方药与非处方药
B．传统药与现代药
C．新药与上市药品
D．创新药品与仿制药品
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国家对药品实行分类管理制度，正确的是（）。
A.处方药和非处方药分类管理制度
B.麻醉药品和精神类药品分类管理制度
C.中成药和西药分类管理制度
D.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
E.放射性药品和非放射性药品分类管理制度
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。
B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。
C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。
D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
E.外用药与其他药品分开摆放。
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.药店中处方药与非处方药应分柜摆放。
B.麻醉药品与一类精神药品两者可存放在同一库房内。
C.药店中可以陈列少量危险品样品。
D.药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装标签。
A.药品分为处方药和非处方药
B.适应症用药是指在药品说明书所标明的适应症范围内用药，药品需由中国药监局批准
C.药品距离规定的有效期3个月属近效期药品
D.超适应症用药是指用药超出药品说明书所标明的适应症范围，药品需由中国药监局批准
