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第2题
药品的内标签应当包括药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容
A.产品批号
B.生产企业
C.用法用量
D.有效期
第4题
有下列情形之一()，为假药。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第5题
下列情形哪些为假药（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.过期的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第6题
下列哪些是假药的定义内容（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第7题
:依《中华人民共和国药品管理法》规定，不应该认定为假药的药品是（)
A.变质的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
第8题
下列哪种不是假药的新定义（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.被污染的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第9题
有下列情形之一的，为假药（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品及药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
D.以上选项都是
第10题
下列应按劣药论处的法定情形是（）。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.超过有效期的
第11题
禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
E.超过有效期的药品
