题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

答案

ABCD

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更多“禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处（）”相关的问题

第1题

生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其（）。

A.处以正品价格五倍处罚

B.从重给予行政处罚

C.处以警告，或并处一万元以下处罚

D.处以警告，或并处二万元以下处罚

E.处以警告，或并处三万元以下处罚正确

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第2题

对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品, 应该（）

A.责令停止生产、经营和使用

B.按假药或劣药论处

C.禁止出口

D.撤销其批准文号

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第3题

对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。

A.责令停止生产、经营和使用

B.进行用药评价

C.按假药或劣药论处

D.禁止出口

E.撤消其批准文号正确

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第4题

《药品管理法》对于从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位的直接责任人和主管人员，如何进行处罚？

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第5题

《药品管理法》对于从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位的直接责任人和主管人员，如何进行处分？

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第6题

从事、生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）不得从事药品生产经营活动。

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第7题

根据《药品管理法》及《刑法》相关规定，关于上述信息中中药饮片生产企业药品安全法律责任的认定，错误的是（）

A.该企业构成生产、销售假药罪

B.该企业构成生产、销售伪劣产品罪

C.该企业构成生产、销售劣药罪

D.该企业构成无证生产、经营药品以及生产、销售假药、劣药的行政责任

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第8题

撤消批准文号的药品以（）。

A.劣药论处

B.责令停产、停止销售

C.假药论处

D.不得继续使用

E.可生产、销售正确

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第9题

《药品管理法》规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位，直接负责的主管人员和其它责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）。

A.10年

B.8年

C.7年

D.5年

E.3年

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第10题

擅自委托或者接受生产药品的，对委托方和受托方的处罚依据（）。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第11题

关于2020年新药品管理法以下说法正确的是（）

A．规定建立健全药品追溯制度B．明确药品质量责任首负责任制C．加强中药饮片外源性有毒有害残留物检测（农残、重金属）D．对无证生产经营、生产销售假药等违法行为，罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍，货值金额不足十万元的以十万元计，也就是最低罚款一百五十万元。生产销售劣药违法行为的罚款，也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍E．对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到终身禁业，对生产销售假药被吊销许可证的企业，十年内不受理其相应申请

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