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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对于一般药品生产企业,药监部门每年进行抽检,并在()年内对本行政区域内的企业完成全检

A.1

B.2

C.3

D.4

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3

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第1题
开办药品生产企业和药品批发企业的审批部门是()。

A.工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.药监部门设置或确定的药品检验机构

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第2题
批准药品生产并发给药品批准文号的部门是()。

A.工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.药监部门设置或确定的药品检验机构

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第3题
药品零售企业定期对陈列存放的药品进行检查时,发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()

A.保留相关记录

B.报告药监部门

C.有质量管理人员确认和处理

D.及时撤柜停止销售

E.由企业负责人处理

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第4题
《药品管理法》规定的承担药品检验工作的部门是()。

A.工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.药监部门设置或确定的药品检验机构

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第5题
依《药品管理法》和《实施条例》以下为进口药品管理正确的是()。

A.进口药品到岸后,进口单位到海关备案

B.进口药品到岸后,应相关证件或材料向口岸所在地药监管理部门备案

C.申请进口的药品应是在生产国或地区得上市许可的药品

D.进口药品经国务院药监部门确认其安全有效且临床需要

E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药品监督部门批准

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第6题
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()

A.每季度进行健康检查

B.每半年进行健康检查

C.每年进行健康检查

D.每两年进行健康检查

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第7题
药品生产企业、经营企业和医疗机械直接接触药品的工作人员,必须()。

A.每两年进行健康检查

B.每年进行健康检查

C.每半年进行健康检查

D.经常进行健康检查

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第8题
上级药监部门监督检查、抽验发现不合格品,应立即停止出库及使用。同时,将不合格品移入不合格药品库(区),挂()标识,做好记录,等待处理,不得擅自作退货处理

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.橙色

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第9题
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()。

A.每季度进行健康检查

B.每年进行健康检查

C.每半年进行健康检查

D.每两年进行健康检查

E.经常进行健康检查正确

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第10题
企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案&直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后至少()进行一次健康检查。

A.每半年

B.每两年

C.每年

D.每季度

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第11题
王某明知购进的“999皮炎平”、“狼毒软膏维达宁喷剂”等药品系假药,仍将上述药品销售给6个村的卫生所、药店膏销售金额为人民币4.8万元,从中非法获利2万元。后王某主动回收部分药品并销毁。经药监部门认定,上述药品属于假药。王某的行为()。

A.构成非法行医罪

B.构成销售伪劣产品罪

C.构成销售假药罪

D.不构成犯罪

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