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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

批准药品生产并发给药品批准文号的部门是()。

A.工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.药监部门设置或确定的药品检验机构

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第1题
依据《药品管理法》生产销售假药的应受的处罚为()。

A.没收违法生产销售的药品和违法所得,并处罚生产销售药品货值的2倍以上5倍以下的罚款

B.撤消药品批准证明文件,并责令停产,停业整顿

C.情节严重的吊销药品经营许可证或医疗机构制剂许可证

D.构成犯罪的依法追究刑事责任

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第2题
变更生产范围或者生产地址的,药品生产企业应当按照规定提交涉及变更内容的有关材料,并报经所在地省、自治区、直辖市哪个部门审查决定()。

A.食品药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.卫生行政管理部门

D.税务部门

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第3题
研究药品储存在GCP药房由GCP药房老师统一管理并记录温度记录,如发生药品超温情况下发给患者,CRC没有任何责任()
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第4题
药品和保健食品的批准文号是不同的。()
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第5题
依《药品管理法》和《实施条例》以下为进口药品管理正确的是()。

A.进口药品到岸后,进口单位到海关备案

B.进口药品到岸后,应相关证件或材料向口岸所在地药监管理部门备案

C.申请进口的药品应是在生产国或地区得上市许可的药品

D.进口药品经国务院药监部门确认其安全有效且临床需要

E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药品监督部门批准

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第6题
省、自治区、直辖市的供电营业区的设立、变更,由国务院()部门审查批准并发给《供电营业许可证》。
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第7题
药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的,应当在核准变更后30日内,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记,核准部门是()。

A.食品药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.卫生行政管理部门

D.税务部门

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第8题
目前,负责我国药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是()。

A.发改委

B.食品药品监督管理局

C.卫生部

D.药检所

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第9题
在我国,负责药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是()。

A.食品药品监督管理局

B.发改委

C.卫生部

D.物价局

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第10题
药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂,应在下列哪个部门的监督下销毁()。

A.卫生行政管理部门

B.企业质量管理部门

C.企业销售管理部门

D.工商行政管理部门

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第11题
药品生产企业的关键生产设施等条件与现状发生变化的,应当自发生变化30日内所在地省、自治区、直辖市哪个部门备案()。

A.食品药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.卫生行政管理部门

D.税务部门

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