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[填空题]
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起()日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请GMP认证。
查看答案
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A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
A.食品药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.卫生行政管理部门
D.税务部门
A.卫生行政管理部门
B.企业质量管理部门
C.企业销售管理部门
D.工商行政管理部门
A.食品药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.卫生行政管理部门
D.税务部门
A.食品药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.卫生行政管理部门
D.税务部门
A.2000元以上5000元以下
B.5000元以上1万元以下
C.1万元以上2万元以下
D.2万元以上3万元以下
A.药品生产质量管理规范认证
B.药品经营质量管理规范认证
C.药品临床质量管理规范认证
D.中药材生产质量管理规范认证