根据《药品网络销售监督管理办法》,以下关于网售处方管理表述不正确的是()
A.通过网络向个人销售处方药的,应当确保处方来源真实、可靠,并实行实名制
B.药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议,并严格按照有关规定进行处方审核调配,对已经使用的电子处方进行标记,避免处方重复使用
C.第三方平台承接电子处方的,应当对电子处方提供单位的情况进行核实,并签订协议
D.药品网络零售企业接收的处方为纸质处方影印版本的,无需避免处方重复使用
A.通过网络向个人销售处方药的,应当确保处方来源真实、可靠,并实行实名制
B.药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议,并严格按照有关规定进行处方审核调配,对已经使用的电子处方进行标记,避免处方重复使用
C.第三方平台承接电子处方的,应当对电子处方提供单位的情况进行核实,并签订协议
D.药品网络零售企业接收的处方为纸质处方影印版本的,无需避免处方重复使用
A.医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者可以销售医疗器械
B.医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者应当向所在地省级药品监督管理部门备案
C.为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者应当对入网医疗器械经营者进行实名登记,审查相关资质,并对其经营行为进行管理
D.医疗器械网络交易服务电子商务平台应当在其网站主页面显著位置标注医疗器械网络交易服务电子商务平台备案凭证的编号
A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.购进和销售医疗机构配制的制剂
E.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
A.药品生产、经营单位应当对销售人员的药品购销行为负责
B.药品生产、经营单位应当对销售人员或设立的办事机构以个人名义从事的药品的购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营单位应当对购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营单位应当加强对于药品销售人员的管理,并对销售行为作出具体规定
A.开展调查评估,启动召回
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供应商
D.向药品监督管理部门报告
A.销售人员的身份证复印件
B.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
A.含有国家濒危野生动植物药材的药品
B.安全有效、价格合理的药品
C.主要用于滋补保健作用,易滥用的药品
D.因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停国家基本药物目录管理办法(暂行)生产、销售或使用的药品
A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B.医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品径营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
依据<药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商