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[单选题]

()年通过药品GSP认证,取得《药品经营质量管理规范认证证书》

A.2009年

B.2010年

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B、2010年

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第1题
取消GSP认证后,门店可以不用执行《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》()
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第2题
应当标明有效期和生产范围的是()。

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E.“GSP”认证证书

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第3题
药品管理法规定,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
药品管理法规定,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、GSP证书

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第4题
药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括()

A.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行批发其取得药品注册证书的药品

B.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品批发企业销售所持有的药品

C.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品零售企业销售所持有的药品

D.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行零售其取得药品注册证书的药品

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第5题
根据《药品管理法》,我国仍然对药品实施GMP、GSP认证()
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第6题
药品批发企业GSP认证检查项目共()项

A.256

B.185

C.143

D.103

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第7题
药品GSP检查不包括下列哪一种()A认证检查B跟踪检查C日常检查D飞行检查

药品GSP检查不包括下列哪一种()

A认证检查

B跟踪检查

C日常检查

D飞行检查

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第8题
《药品经营质量管理规范》简称为()

A.GMP

B.GCP

C.GLP

D.GSP

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第9题
从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范(GSP)()
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第10题
药品经营质量管理规范的简称是()

A.GSP

B.GVP

C.GMP

D.GDP

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第11题
实施GSP的目的是加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保证药品质量,保障人民用药安全、有效。()
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