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[主观题]

药品GSP检查不包括下列哪一种()A认证检查B跟踪检查C日常检查D飞行检查

药品GSP检查不包括下列哪一种()

A认证检查

B跟踪检查

C日常检查

D飞行检查

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第1题
药品批发企业GSP认证检查项目共()项

A.256

B.185

C.143

D.103

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第2题
2016飞行检查重点与新版GSP目标相一致,不包括()A全面推进一项管理手段——计算机管理信息系统B强

2016飞行检查重点与新版GSP目标相一致,不包括()

A全面推进一项管理手段——计算机管理信息系统

B强化两个重点环节——药品购销渠道的管理、仓储温湿度控制

C突破三个难点问题——票据管理、冷链管理、药品运输

D以四个最严——最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,加快建立科学完善的食品药品安全治理体系

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第3题
取消GSP认证后,门店可以不用执行《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》()
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第4题
应当标明有效期和生产范围的是()。

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E.“GSP”认证证书

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第5题
下列哪些计算机业务系统功能设置不符合GSP相关要求()

A.销售含麻黄碱类制剂药品2合,系统提示超数量销售信息

B.采购员可以修改产品基础数据

C.近效期药品销售时自动弹出提示

D.企业计算机系统定期自动生成陈列药品检查计划

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第6题
药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括()

A.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行批发其取得药品注册证书的药品

B.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品批发企业销售所持有的药品

C.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品零售企业销售所持有的药品

D.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行零售其取得药品注册证书的药品

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第7题
用户接入认证技术不包括下列哪个选项()。

A.身份认证

B.隔离修复

C.安全检查

D.准入控制

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第8题
请问中药饮片企业申请GMP认证中范围不包括直接服用饮片,而药品生产许可证上生产范围登记生产,允许吗?
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第9题
药品批发企业对首营企业的审核和内容不包括()

A.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

B.营业执照及其年间证明复印件

C.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

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第10题
申报药店的程序第1步是()。

A.申请筹建

B.申请GSP认证

C.申请验收

D.取得《营业执照》

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第11题
经营批准文号为“粤械注准778”的医疗器械,需要取得以下哪些证照()。

A.《GSP》认证证书

B.《医疗器械经营许可证》

C.《GMP》认证证书

D.《第二类医疗器械经营备案凭证》

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