首页 > 学历类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据新修订的《药品管理法》,下列进口药品违法事件,情节较轻的,可以依法减轻或者免于处罚的是()

A.未经批准进口少量境外已合法上市的药品

B.未取得药品批准证明文件进口药品

C.进口疗效不确切危害人体健康的药品

D.进口不良反应大或者因其其他原因危害人体健康的药品

答案
收藏

A、未经批准进口少量境外已合法上市的药品

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“根据新修订的《药品管理法》,下列进口药品违法事件,情节较轻的…”相关的问题
第1题
2020年3月31日,某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下,通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”,并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格,但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后,对“格列宁”进行查封、扣押,并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚()

A.根据《中华人民共和国药品管理法》,上述信息中程某通过海外关系代购格列宁的行为,应该定性为(D)

B.销售假药

C.销售劣药

D.购进劣药

E.未经批准进口境外已合法上市药品

点击查看答案
第2题
2020年3月31日,某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下,通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”,并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格,但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后,对“格列宁”进行查封、扣押,并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚()

A.根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,关于上述信息中涉案主体行为的说法,错误的是(D)

B.程某开办的保健品商店属于无证经营药品

C.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》

D.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案

E.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚

点击查看答案
第3题
以下不属于国家食品药品监督管理局职责的是()。

A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施

B.拟订修订药品标准,制定国家基本药物目录

C.核发药品生产企业、经营企业、医疗机构制剂许可证

D.依法审批药品广告

E.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种

点击查看答案
第4题
以下哪些是新修订《药品管理法》规定不得在网络上销售的药品?()

A.血液制品

B.蛋白同化制剂

C.药品类易制毒化学品

D.肽类激素

点击查看答案
第5题
新《药品管理法》规定海关凭药品监督管理部门出具的()放行办理通关手续。

A.进口药品通关单

B.进口药品检验报告书

C.进口药品注册证

D.进口药品报关单

点击查看答案
第6题
新修订《药品管理法》规定,药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,将()情况按规定向省级药品监管部门报告。

A.药品生产销售

B.上市后研究

C.风险管理

D.功能层

点击查看答案
第7题
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的就是为了()。

A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全

C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

D.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

E.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

点击查看答案
第8题
根据《艾滋病防治条例》规定,进口人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等,应当经()批准;进口人体血液制品,应当依照药品管理法的规定,经国务院药品监督管理部门批准,取得进口药品注册证书。

A.出入境检验检疫机构

B.国务院卫生主管部门

C.省卫生主管部门

D.国务院环保部门

点击查看答案
第9题
根据《药品管理法》,使用采取欺骗手段取得的《药品注册证》进口药品的,给予的行政处罚不包括()

A.没收违法进口的药品

B.责令停产停业整顿

C.并处违法进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款(货值金额不足十万元的,按十万元计算

D.情节严重的,吊销药品批准证明文件直至吊销药品经营许可证

点击查看答案
第10题
根据《药品管理法》及相关规定,关于上述信息中涉案主体行为的说法,错误的是()

A.程某开办的保健品商店属于无证经营药品

B.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》

C.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案

D.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚

点击查看答案
第11题
根据《药品管理法》等法律法规的要求,下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法,错误的有()。

A、未经批准进口少量境外已合法上市销售的药品,可以免于处罚

B、在个人药品进出境过程中,应当携带三级以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医师处方原件,以证明其确因身体需要携带治疗药品,同时也便于确定所携带药品的合理数量

C、进出境人员随身携带的个人自用少量药品,应当以自用、合理数量为限并接受口岸药品监督管理部门监管

D、进出境人员不得携带任何药品类易制毒化学品制剂

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改