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[单选题]

药品的标签、使用说明书的内容、式样、文字等的审批部门是()。

A.药品监督管理部门

B.卫生行政管理部门

C.工商行政管理部门

D.其他部门

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第1题
委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求。
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第2题
在我国药品实行处方药和非处方药的分类管理,处方药在条件允许时可转换为非处方药,2005年7月,根据国家药品监督管理局令第10号的规定,布地奈德鼻喷雾剂等41种药品(其中化学药品15种,中成药26种)转换为非处方药。同时,由于我国医药一体化的医疗体制,目前只能计划分期、分批公布必须凭处方购买的处方药并加强监管。请问:下列()不属于处方药和非处方药的区别。

A.广告管理限度不同

B.销售和使用渠道的管理要求不同

C.安全性和有效性的保障力度不同

D.包装、使用说明书和标签不同

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第3题
陈冯富珍提出中医药进入WHO基本药物目录的最低要求有()。

A.中成药的确切名称,具体治疗疾病或症状

B.有效的成分是什么?有多少?有害的成分是什么?有多少

C.用全球通用的术语和语言(英语)写成药品说明书,让全世界学医的人,不懂中医,不懂辨证论治,照着药品说明书就能正确使用

D.从国情和实际出发

E.坚持目标导向技术

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第4题
关于常用抢救药物的注意事项,描述错误的是()

A.药品如有沉淀可以使用,但若出现变质、浑浊或标签不明则不得使用

B.用药时,要严格三查七对

C.用药时如有疑问,应立即查清方可执行

D.用多种药物时,要注意有无配伍禁忌

E.抢救用药时,双人核对后保留安瓿

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第5题
标签和说明书为什么要专库或专柜管理?
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第6题
《消毒产品卫生安全评价报告》中的评价资料包括()

A.标签(铭牌)、说明书

B.检验报告结论

C.国产产品生产企业卫生许可证

D.进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单

E.以上均是

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第7题
药师处方审核常用临床用药依据不包括()。

A.国家处方集

B.药品标准

C.患者意愿

D.药品说明书

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第8题
网页META标签一般包括()(网页主题内容)和()(说明该网页的核心)。
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第9题
外观设计专利权的保护范围()。

A.以表示在图片或者照片中的外观设计专利产品为准

B.以权利要求的内容为准

C.以说明书为准

D.以权利要求书为准

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第10题
森林经营作业设计,主要指对抚育间伐、主伐更新、林分改造等经营工作的规划设计,包括哪些内容()。

A.外业调查

B.内业计算与设计

C.作业设计说明书的编写

D.资料收集

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第11题
巡检报告、记录的内容最少应该包括以下哪些内容()。

A.现场环境和设备运行状况

B.线缆走线和破损情况

C.标识标签张贴情况

D.资料与现场核查对比情况

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