检查药品外包装、标签、说明书是否有规定的特殊管理药品标识,内容是否符合规定。精神药品为()相间的“精神药品”字样 ,麻醉药品为()相间的“麻醉药品”字样
A.蓝白、绿白
B.绿白、蓝白
C.绿黄、蓝白
D.绿白、蓝黄
绿白蓝白
A.蓝白、绿白
B.绿白、蓝白
C.绿黄、蓝白
D.绿白、蓝黄
绿白蓝白
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
A.按照客户地址直接上门拉货
B.上门检查货物是否完好,附件齐全。一切完好再拉走
C.缺少说明书,客户补了十块钱可以拉走
D.没有外包装,随便找个包装拉走
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所:在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间:应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收,并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清,资料不全,质量有疑问或不符合规定要求的药品,有权拒收,并报质量管理部和采购部门处理
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期