甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂)、中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品生产许可证》()
A.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(C)
B.生物制品(注射剂型)
C.第二类精神药品(口服剂型)
D.心血管类药品(注射剂和片剂)
E.中药注射剂和中药提取物
A、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(C)
A.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(C)
B.生物制品(注射剂型)
C.第二类精神药品(口服剂型)
D.心血管类药品(注射剂和片剂)
E.中药注射剂和中药提取物
A、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(C)
A.非免疫规划疫苗(第二类疫苗)由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购
B.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗)可以收取疫苗费用及储存、运输费用
C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中,双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息
D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗(第二类疫苗),批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到账、物、货、款一致
A.处方药
B.非处方药
C.中药材
D.中药饮片
A.处方药
B.非处方药
C.中药材
D.中药饮片
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的
B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的
C.甲药晶生产企业能力不足、暂不能保障市场供应的
D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
A.①②
B.①②③④
C.①②③
D.③④⑤
E.①②③④⑤
A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》
C.可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售
D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售
2016年8月,广州市甲、乙两企业经协商,决定共同创办一以商品批发为主的有限责任公司。双方各出资1万元,注册资本共2万元,双方对公司债务承担无限责任,公司设立股东会、董事会和两名监事。以董事会为公司的最高权利机构。公司还准备通过有关部门批准后向社会公开发行股票。甲受托于2016年9月向当地政府主管部门办理报批手续。
问:(1)设立有限责任公司应遵照哪部法律?
(2)该公司是否获得批准而设立?为什么?
A.内地销售给平潭生产企业生产耗用的成品油
B.特殊区域内的企业为境外单位或个人提供的加工修理修配劳务
C.一般纳税人试点企业从区外购进供自用厂房耗用的水电气
D.区外企业经自由贸易试验区内保税区出口的货物
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构