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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列关于药品分类,哪一个说法是正确的。()

A.沙坦类药物分类为降血压药品

B.他汀类药品可以分类为降血脂药品

C.波糖类,列丁类,格列类属于治疗糖尿病的药品

D.头孢类,霉素类,沙星类不属于抗生素类药品

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第1题
根据药品不良反应的传统分类,下列关于“C型药品不良反应”的特点说法,正确的是()

A.可以预测

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.有清晰的时间联系

E.发病机制为先天性代谢异常

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第2题
关于国家对药品实行分类管理制度的描述下列正确的是()

A.处方药和非处方药分类管理制度

B.麻醉药品和精神类药品分类管理制度

C.中成药和西药分类管理制度

D.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度

E.放射性药品和非放射性药品分类管理制度

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第3题
下列关于基数药品存放说法有误的是()

A.基数药品分类存放在药柜中保存,药柜保持清洁、整齐、干燥

B.药品按有效期时限的先后,有计划使用,定期检查,防止过期和浪费

C.内用药与外用药分开放置

D.静脉药品与胃肠药品分开放置

E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字

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第4题
领取及存放化学药品时,以下说法正确的是()

A.确认容器上标示的中文名称是否为需要的实验用药品

B.学习并清楚化学药品危害标识和图样

C.化学药品应分类存放

D.有机溶剂,固体化学药品,酸、碱化合物可以存放于同一药品柜中

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第5题
关于药品注册类别的说法,错误的是()

A.药品注册申请按照中药,化学药和生物制品等进行分类,境外生产药品不得在我国进行药品注册申请

B.中药注册按照中药创新药,中药改良型新药,古代经典名方中药复方制剂,同名同方药等进行分类

C.化学药注册按照化学药创新药,化学药改良型新药,仿制药等进行分类

D.生物制品注册按照生物制品创新药,生物制品改良型新药,已上市生物制品等进行分类

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第6题
关于药品广告批准文号的说法,错误的是()

A.X药广审(视)第0000000000号符合药品广告批准文号的格式

B.药品广告批准文号中,X为各省、自治区、直辖市的简称

C.药品广告批准文号中,0为由10位数字组成,前4位代表审查年月

D.药品广告批准文号中,视声文代表用于广告媒介形式的分类代号

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第7题
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类。境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是()

A.3类

B.1类

C.4类

D.2类

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第8题
关于处方药和非处方药的分类管理,以下说法正确的是()。

A.按药品品种、规格、适应证和疗效的不同分类

B.按药品类别、规格、适应证和成本效益比的不同分类

C.按药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同分类

D.按药品品种、规格、给药途径及疗效的不同分类

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第9题
下列五种药品中为含酶抑制别内酸股类药品的主流品种的是()。

A.哌拉西林舒巴坦

B.头孢哌酮舒巴坦

C.头曲松舒巴坦

D.头施他啶野巴坦

E.头孢哌酮他唑巴坦

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第10题
关于某药品零售企业陈列商品的做法,下列说法错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.按剂量,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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