保证药品储藏、配送过程中的质量的是（)

A.药品批发组织的职能

B.药品销售代理组织的职能

C.药品零售组织的职能

D.药品物流组织的职能

E.传统药品交易中介服务组织的职能

答案

D、药品物流组织的职能

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第1题

药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能够保持其（）的期限

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.质量

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第2题

关于药品质量抽检检验和质量公告的观点，错误的就是（）。

A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.样本人员在药品样本时，应深入细致检查药品储藏条件

C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用

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第3题

运输部在配送特殊药品的过程中发现客户特殊药品指定签收人发生变更，应给予付货，并通知客户服务部通知业务部门（）

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第4题

()是指保护、管理、储藏物品，是指在商品生产出来之后而没有达到消费者手中之前所进行的保管过程。

A.包装

B.储存

C.运输

D.配送

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第5题

特殊情况需超说明书用药时必须同时具备以下哪项条件（）

A．在临床诊疗过程中遇到影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可代替药品而需超说明书用药时，必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项，权衡患者获得的利益大于可能出现的危险，保证该用法是最佳方案B．超说明书用药的目的不是试验研究，用药的目的必须仅仅是为了患者的利益，而不是试验研究C．应有确凿循证医学证据，例如有充分文献报道、循证医学研究结果、权威机构发布的指南或多中心大样本随机对照实验研究结果等D．患者过去有接受过超说明书用药的治疗

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第6题

从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，涵盖影响药品质量的生产因素，保证药品生产过程持续符合法定要求（）

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是()。

A.加强药品监督管理

B.维护人民用药的合法权益

C.维护人民身体健康

D.保障人体用药安全

E.保证药品质量

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