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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能够保持其()的期限

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.质量

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D、质量

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第1题
下列说法正确的是()

A.特殊药品应按规定储藏条件保存与使用

B.冰箱冷藏室温度应控制在2-9°C之间

C.药品要按失效期先后顺序排列

D.冰箱内不得存放医务人员的私人物品或食物

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第2题
在药品效期管理制度中,我公司规定药品近效期含义为()

A.距药品有效期截止日期不足6个月的药品

B.距药品有效期截止日期不足12个月的药品

C.距药品有效期截止日期不足3个月的药品

D.距药品有效期截止日期不足24个月的药品

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第3题
以下属于假药的是()

A.变质的药品

B.超过有效期的

C.适应症、功能主治超出规定范围的药品

D.被污染的药品

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第4题
以下以假药处理的情况是()。

A.被污染的不能药用的药品

B.超过有效期的药品

C.试生产期的药品

D.药品成分的含量不符和国家标准规定的药品

E.不符和药品标准其他规定的药品正确

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第5题
根据《药品管理法》的规定,以下为假药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.超过有效期的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第6题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格、生产批号及有效期

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第7题
销售记录应保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其销售记录应保存几年()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第8题
下列描述正确的是:()。

A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。

B.每件包装中应有产品合格证。

C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。

D.进口药品,使用英文说明书。

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第9题
关于药品质量抽检检验和质量公告的观点,错误的就是()。

A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.样本人员在药品样本时,应深入细致检查药品储藏条件

C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用

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第10题
针对国内可能发生的重大灾情、疫情及其他突发事件,国家对药品实行的是()。

A.药品分类管理制度

B.药品储藏制度

C.药品再评价制度

D.药品审批制度

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第11题
以下哪种情形为假药()

A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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