A.距药品有效期截止日期不足6个月的药品
B.距药品有效期截止日期不足12个月的药品
C.距药品有效期截止日期不足3个月的药品
D.距药品有效期截止日期不足24个月的药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.超过有效期的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期
A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。
B.每件包装中应有产品合格证。
C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。
D.进口药品,使用英文说明书。
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.样本人员在药品样本时,应深入细致检查药品储藏条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用