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[单选题]

医疗器械生产质量控制系统,主要对生产环境中的空气温度、湿度、悬浮粒子、()等控制和监测,确保环境参数符合药品质量的要求

A.噪音

B.照度

C.微生物

D.气流组织

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C、微生物

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第1题
医疗器械生产企业应当符合哪些条件?()

A.具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员

B.具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境

C.具有与其生产的医疗器械相适应的生产设备

D.具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备

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第2题
质量管理体系过程的变更要求不包括()

A.评估变更对质量管理体系的影响程度

B.评估对依据质量体系生产的医疗器械影响程度

C.实施变更时,必须依据质量体系和法律法规的要求进行

D.对变更措施可不进行必要的验证或确定

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第3题
生产、技术和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械的法规,具有,有能力对生产管理和质量管理中的实际问题做出正确判断和处理()

A.质量管理的实践经验

B.相关理论知识和实际操作技能

C.生产管理的实践经验

D.相应的学历和职称

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第4题
对采购物品和供应商进行分类管理时,主要考虑哪些因素()

A.采购物品是标准件或定制件

B.采购物品生产工艺的复杂程度

C.采购物品对产品质量安全的影响程度

D.采购物品是供应商首次或是持续为医疗器械生产企业生产的

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第5题
我国IVD生产企业监管过程中,监管依据主要是()

A.医疗器械生产质量管理规范

B.医疗器械经营质量管理规范

C.医疗器械质量监督抽查检验管理规定

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第6题
某平板玻璃生产企业依据GB11614-2022《平板玻璃»标准进行生产和质量检测,平板玻璃的尺寸、外观质量和光学性能是出厂必检项目,所用检测设备包括钢直尺、外径千分尺、塞尺、分光光度计等,在生产流水线上采用计算机控制系统自动检测外观质量,发现外观不合格,自动报废处理。审核员查验了钢直尺、外径千分尺和分光光度计的检定合格证书,比较齐全,很满意,道谢后就离开了。请阐述对该企业监视和测量资源还应审核哪些内容。
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第7题
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料()

A.产品风险分析资料

B.产品技术要求

C.产品检验报告

D.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件

E.以上都是

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第8题
医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告须经()并加盖公章后与其他随附资料一并装订上报

A.法定代表人签字

B.企业负责人签字

C.法定代表人或企业负责人签字

D.管理者代表签字

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第9题
药品上市许可持有人的()对药品质量全面负责

A.法定代表人、主要负责人

B.法定代表人、质量负责人

C.质量代表人、生产负责人

D.主要负责人、质量受权人

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第10题
下列哪项是我们对医疗用品要求的证件()

A.医疗器械生产企业许可证

B.医疗器械产品注册证

C.卫生许可证

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第11题
主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度等因素。()
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