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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应无特殊要求时,温度应控制在18—26℃,相对湿度控制在什么范围()。

A.45%—65%

B.50%—70%

C.45%—70%

D.60%—70%

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第1题
洁净室(区)空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于多少帕()。

A.5

B.10

C.15

D.20

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第2题
储存药品相对湿度为:()

A.30%-70%

B.35%-75%

C.35%-70%

D.30%-75%

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第3题

电捕焦送电条件()。

A.生产正常炉底压力>2KPa

B.绝缘子箱温度>80℃

C.上段气连续三次取样化验02≤0.4%

D.确认高压区及防爆膜处无人

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第4题
CT机房相对湿度应保持在()为宜。室内温度以()为宜。
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第5题
环氧乙烷灭菌物理监测法规定每次灭菌应监测并记录灭菌时的()等灭菌参数

A.温度

B.压力

C.时间

D.相对湿度

E.以上均是

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第6题
带电作业工具应该存放于通风良好、清洁干燥的专用工具房内。室内的相对湿度应该保持在50%~70%。室内温度应该略高于室外,且不宜低于0℃。()
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第7题
委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求。
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第8题
依据《药品管理法》生产销售假药的应受的处罚为()。

A.没收违法生产销售的药品和违法所得,并处罚生产销售药品货值的2倍以上5倍以下的罚款

B.撤消药品批准证明文件,并责令停产,停业整顿

C.情节严重的吊销药品经营许可证或医疗机构制剂许可证

D.构成犯罪的依法追究刑事责任

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第9题
质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经历,其中至少一年的药品质量管理经历,承受过与所生产产品相关的专业知识培训。
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第10题
在我国,负责药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是()。

A.食品药品监督管理局

B.发改委

C.卫生部

D.物价局

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第11题
药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂,应在下列哪个部门的监督下销毁()。

A.卫生行政管理部门

B.企业质量管理部门

C.企业销售管理部门

D.工商行政管理部门

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