公司质量管理机构或者质量管理人员应当履行如下哪些职责()。
A.组织验证、校准有关设施设备
B.组织医疗器械不良事件的采集与报告
C.负责医疗器械召回的管理
D.组织对受托运送的承运方运送条件和质量保障能力的审核
E.组织或者协助开展质量管理培训
A.组织验证、校准有关设施设备
B.组织医疗器械不良事件的采集与报告
C.负责医疗器械召回的管理
D.组织对受托运送的承运方运送条件和质量保障能力的审核
E.组织或者协助开展质量管理培训
A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C.医疗器械超过有效期
D.存在其他异常情况的医疗器械
E.有轻微划痕,但可正常销售
A.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
B.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
A.公司及其全体董事、监事、高级管理人员应当忠实、勤勉地履行信息披露职责,保证信息披露内容真实、准确、完整
B.公司的董事、监事和高级管理人员或履行同等职责的人员无法保证发行文件和定期报告内容的真实性、准确性、完整性或者有异议的,应当在发行文件和定期报告中发表意见并陈述理由,公司应当披露
C.公司不予披露的,董事、监事和高级管理人员可以提供能够证明其身份的证明材料,并向交易商协会申请披露对发行文件或定期报告的相关异议
D.公司控股股东、实际控制人应当诚实守信、勤勉尽责,配合公司履行信息披露义务
A.特种设备使用单位应当在特种设备投入使用前或者投入使用后30日内,向负责特种设备安全监督管理的部门办理使用登记
B.电梯等为公众提供服务的特种设备的运营使用单位,应当设置特种设备安全管理机构或者配备专职的特种设备安全管理人员
C.特种设备的共有人委托物业服务单位管理特种设备的,委托人和受托人共同履行特种设备使用单位的义务
D.特种设备使用单位应当在特种设备检验合格有效期届满前一个月向特种设备检验机构提出定期检验要求
E.特种设备在每日投入使用前,其运营使用单位应当进行试运行和例会安全检查,并对安全附件和安全保护装置进行检查确认
A.数量和质量
B.价款或者费用
C.安全注意事项和风险警示
D.履行期限和方式
A.100
B.400
C.300
A.50
B.100
C.150
D.200