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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向()监督管理部门备案并提交其符合《条例》第二十九条规定条件的证明资料

A.区级

B.市级

C.省级

D.国家级

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B、市级

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第1题
不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由()来制定。
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第2题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存。
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第3题
有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款()。①医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的②医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的;③从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度的;④对重复使用的医疗器械,医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理的;⑤医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械,或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的

A.①③④⑤

B.②③④⑤

C.①②③④⑤

D.①②③④

E.①②④⑤

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第4题
从事第()类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理 部门申请经营许可,在取得《 医疗器械经营许可证》后方可经营。
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第5题
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,如何处分?
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第6题
经营第二类医疗器械的企业,应持有《医疗器械经营企业许可证》()
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第7题
《医疗器械经营许可证》的有效期是 ()年,经营第二类医疗器械的企业应当办理二类医疗器械经营备案凭证。
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第8题
()医疗器械经营公司应当建立质量管理自查制度,于每年年终前向所在地设区的市级食品药物监督管理部门提交年度自查报告。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.所有类别

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第9题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于第二类疫苗流通管理的说法正确的是()。

A.经过审查核准药品批发商企业可以经营并物流配送第二类疫苗

B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位

C.疫苗生产企业应当轻易向县级疾病防治掌控机构物流配送第二类疫苗,严禁委托物流配送

D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用

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第10题
从事()经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
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