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[多选题]

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。购进医疗器械时,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度,记录事项包括()

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

E.相关许可证明文件编号等

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ABCDE

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第1题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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第2题
持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存,医疗机构应当按照病例相关规定保存()
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第3题
医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械,及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向()报告

A.所在地省、自治区、直辖市工商管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

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第4题
企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和()者约定由相关机构提供技术支持。
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第5题
企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和(),或者约定由相关机构提供技术支持。
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第6题
企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和()的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
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第7题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性,并索取加盖供货者公章的以下哪些相关证明文件或者复印件()

A.营业执照

B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.以上均是

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第8题
医疗器械使用单位采购医疗设备时,应当注意的事项包括()

A.从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械

B.索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件

C.从熟悉的供应商采购医疗器械

D.为了节约费用,优先采购性能优良的二手医疗器械

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第9题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括:()。

A.营业执照;

B.医疗器械生产或经营的许可证或者备案凭证;

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.销售人员身份证复印件

E.授权书原件

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第10题
医疗器械经营企业应当与供货者约定()责任和()责任,保证医疗器械售后的安全使用。
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第11题
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》适用于下列哪些企业()

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械经营企业

C.医疗器械使用单位

D.医疗器械不良事件监测技术机构

E.食品药品监督管理部门

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