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[单选题]

怀疑发生疑似预防接种异常反应AEFI的,可以向以下机构报告()

A.接种单位

B.疾病预防控制机构

C.药品不良反应监测机构

D.以上都不是

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B、疾病预防控制机构

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第1题
疑似预防接种异常反应(AEFI)的定义正确的选项是()

A.因疫苗质量不合格给受种者造成的不良反应或事件

B.在预防接种后发生的任何不良反应或事件

C.在预防接种后发生的疑似与预防接种有关的反应或事件

D.合格的疫苗在实施规范接种后,发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应

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第2题
疑似预防接种异常反应(AEFI)包括()、()、()、()、()。
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第3题
根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》,属于AEFI监测报告范围的是:()。

A.24小时内过敏性休克

B.5天内发热(腋温≥38.6℃)

C.6周内局部过敏坏死反应(Arthus反应)

D.3个月内疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎

E.15天内过敏性紫癜

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第4题
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,应当在多长时间内进行报告?()

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

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第5题
调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

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第6题
关于新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应的定义,以下哪一项不正确()

A.接种了新冠病毒疫苗

B.接种疫苗后出现健康损害或其他反应

C.怀疑健康损害或其他反应与疫苗接种有关就可以报告

D.健康损害或其他反应与接种疫苗一定有因果关联

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第7题

疑似预防接种异常反应发生原因分为以下哪几类?()

A.一般反应、异常反应

B.局部反应、全身反应

C.不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应

D.副反应、加重反应

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第8题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()

A.反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等

B.接种疫苗名称、剂次、接种时间

C.既往发生类似反应的情况

D.姓名、性别、年龄等基本信息

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第9题
按照发生原因,新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型()

A.疫苗不良反应

B.疫苗质量问题相关反应

C.接种差错相关反应

D.心因性反应

E.偶合症

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第10题
下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应发生的原因?()

A.疫苗中含有污染外源性因子

B.接种后没有留观30分钟

C.接种减毒活疫苗前后曾经服用免疫制剂

D.接种时部位不准确

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第11题
调查AEFI时应收集那些资料()

A.病人的既往预防接种异常反应史、既往健康状况

B.病人的家族史、过敏史、暴露史、病人的主要症状及实验室检查结果

C.疫苗的种类、生产企业、批号、出厂日期、有效期、失效期

D.接种同批次疫苗其他人员的反应情况、当地相关疾病发病情况

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