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第1题
根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》，属于AEFI监测报告范围的是：（）。
A.24小时内过敏性休克
B.5天内发热（腋温≥38.6℃）
C.6周内局部过敏坏死反应（Arthus反应）
D.3个月内疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎
E.15天内过敏性紫癜
第6题
发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告？（）
A.反应发生地时间，主要临床特征、初步诊断等
B.接种疫苗名称、剂次、接种时间
C.既往发生类似反应的情况
D.姓名、性别、年龄等基本信息
第9题
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（）以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门组织调查、处置。
A.省级
B.县级市
C.设区的市级
D.县级
第11题
调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的，应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告（）。
A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.疾控部门
D.接种单位
