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兽药批准证明文件包含哪些？（4）进口兽药注册证书（5）允许进口兽用生物制品证明文件（6）出口兽药证明文件（7）新兽药注册证书等。

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第1题

包装盒上应注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症(或功能与主治)用法用量，注意事项(包括不良反应和急救措施)，批准文号或《进口兽药登记许可证》证号，生产日期，生产批号，有效期，停药期，贮藏，包装数量，生产企业信息等。()

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第2题

我国禁止进口的兽药有哪些?

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第3题

()是兽药生产和质量管理的基本准则。

A.《兽药生产质量管理规范》　　

B.《中华人民共和国兽药典》　　

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》　　

D.《兽药管理条例》　　

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第4题

()是《兽药生产质量管理规范》制定的根据。

A.《中华人民共和国药典》　　

B.《兽药管理条例》　　

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》　　

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第5题

批记录的保存期应为()。

A.兽用有效期后1年，未规定有效期的至少保存3年　　

B.兽药有效期后3年　　

C.兽药有效期后3年，未规定有效期的至少保存5年　　

D.兽药有效期后5年　　

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第6题

经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。制止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。（）

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第7题

兽药有哪些剂型？

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第8题

兽药标签的基本要求有哪些?

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第9题

《兽药管理条例》的配套法规有哪些？

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第10题

兽药管理的最高法规是什么？是哪个部门颁布的？兽药GMP的全称是什么？主要包括哪些内容？实施GMP的目的是什么？

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第11题

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请GMP认证。

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