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[单选题]
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）。
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
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B.药物体内主要代谢酶是细胞色素
C.肝药酶的专一性很低
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A.药物转化最主要的器官是肝脏
B.药物转化最主要的酶是肝微粒体酶又称肝药酶
C.药物转化过程中有可能使肝药酶的活性增强称之为药酶诱导剂
D.药物转化过程中有可能使肝药酶活性减弱称之为灭活
E.药物在体内发生化学变化或结构变化称为生物转化
下列哪项不是中药药动学的研究内容
A、生物膜对药物的转运
B、药物在体内的分布
C、药物的生物转化（代谢）
D、药物的排泄
E、药物的作用强度
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
A.肝脏对药物生物转化、排出相应减少
B.消化道淤血，药物吸收减少
C.胃肠蠕动慢，药物在肠道停留时间长，吸收增多
D.经皮下或肌内注射给药时吸收慢
下列关于药物相互作用的叙述，错误的是（）。
A．药物相互作用概念有广义与狭义之分
B．狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C．广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D．药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E．药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
A.是由体内[HCO3-]减少引起的
B.最突出的表现是呼吸变慢、变浅
C.呼气中可有酮味
D.血清pH值降低
E.症状较轻者一般不需应用碱剂治疗
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的
A.以恒定的百分比消除
B.半衰期与血药浓度无关
C.单位时间内实际消除的药量随时间递减
D.半衰期的计算公式是0.5C
／k
E.绝大多数药物都按一级动力学消除
