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A.药物转化最主要的器官是肝脏
B.药物转化最主要的酶是肝微粒体酶又称肝药酶
C.药物转化过程中有可能使肝药酶的活性增强称之为药酶诱导剂
D.药物转化过程中有可能使肝药酶活性减弱称之为灭活
E.药物在体内发生化学变化或结构变化称为生物转化
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
A.影响药物的吸收
B.影响药物的排泄
C.影响药物的生物转化过程
D.影响药物的分布
E.具有协同的药效学作用
下列哪项不是中药药动学的研究内容
A、生物膜对药物的转运
B、药物在体内的分布
C、药物的生物转化（代谢）
D、药物的排泄
E、药物的作用强度
A.吸收→代谢（生物转化）→分布→排泄
B.分布→吸收→代谢（生物转化）→排泄
C.代谢（生物转化）→分布→吸收→排泄
D.吸收→分布→代谢（生物转化）→排泄
A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
