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[单选题]

第三类医疗器械注册证的有限期限是__()

A.1年

B.2年

C.5年

D.无期限

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C、5年

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第1题
从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向()申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第2题
国家对医疗器械实行分类管理,其中:第三类是指()的医疗器械。
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第3题
科室可以为没有取得医疗器械注册证的设备提供临床试验服务()
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第4题
第三类医疗器械是指,对其平安性、有效性应当回以控制的医疗器械。()
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第5题
下列哪些医疗器械是属于第三类医疗器械管理的()

A.电子血压计

B.一次性使用注射器

C.一次性使用心电电极

D.无菌棉签

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第6题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第7题
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,如何处分?
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第8题
以下医疗器械描述正确的是()

A.第一类医疗器械均为正常准入

B.品牌隐形眼镜需要核实白名单后才可准入

C.第二类医疗器械均为正常准入

D.第三类隐形眼镜护理液需核实白名单后才可准入

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第9题
()医疗器械注册证的,属于违法行为

A.伪造

B.买卖

C.出租

D.出借

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第10题
第一类、第二类、第三类医疗器械如何区分?
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第11题
使用符合国家标准的一次性输血器,做到“三证()

A.医疗器械注册证

B.卫生许可证

C.医疗器械生产许可证

D.检验报告

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