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[填空题]

根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。

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第1题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是()。

A.风险程度由高至低

B.有效程度由高到低

C.有效率程度由高至低

D.风险程度由高到低

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第2题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无产品注册证书、无合格证明,过期、失效、淘汰的医疗器械的,由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得()元以上,并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
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第3题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第4题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第5题
《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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第6题
《棉花质量监督管理条例》中规定,棉花质量监督机构在实施棉花质量监督检查过程中,根据违法涉嫌证据或者举报,对涉嫌违反本条例规定的行为进行查处时,可以行使下列()职权。

A.对涉嫌从事违反本条例的经营活动的场所实施现场检查

B.查阅、复制所有合同、单据、账薄以与其他资料

C.查封棉花经营单位所有棉花

D.扣押专门用于生产掺杂使假棉花的设备、工具

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第7题
医疗器械监督管理条例于()中华人民共和国国务院令第276号公布

A.2000.10.5

B.1998.3.27

C.2000.1.4

D.2002.4

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第8题
现行的《医疗器械监督管理条例》是()

A.国务院650号令

B.国务院 680号令

C.国药局650号令

D.国药局680号令

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第9题
植入物与外来医疗器械应符合《医疗器械监督管理条例》第二十七条医疗器械应当有说明书、标签。说明书内容应包括()

A.清洗方法

B.消毒方法

C.包装方法

D.灭菌方法

E.灭菌参数

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第10题
根据《建设工程质量管理条例》的规定,工程质量监督机构是工程质量监督管理部门。()
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第11题
根据《建设工程安全生产管理条例》,工程监督单位在实行监督过程中,发现存在安全事故隐患的,应当规定()整治。

A.施工单位

B.设计单位

C.建设单位

D.监理单位

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