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[填空题]

企业的每批产品均应当有发运记录根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回。

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第1题
每批成品均应有()根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时应能及时全部追回,销售记录内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。
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第2题
每次接收物料时均应当有记录,都包括哪些内容?
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第3题
任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、()、操作规程等的情况均应当有记录,并立即报告主管人员及质量管理部门。
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第4题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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第5题
包装开始前应当进行检查,确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于()状态,无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料应当有记录。
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第6题
“创业宝”个人贷款根据企业叙做的进出口业务量,以及对我行综合收益的贡献度,将企业分为优质企业和一般企业,优质企业应同时具备的条件为从事该行业年以上、年结算量在万美元、近两年无不良收付汇记录、属国家扶持或支持类行业及产品、企业成长性较好、发展潜力较高()。

A.1、50

B.2、100、

C.3、200

D.3、300

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第7题
根据国务院办公厅下发的《关于印发2016年食品安全重点工作安排的通知》要求,其中一项重点工作就是要严格落实生产经营主体责任,包括强化食品生产经营主体责任意识,督促企业严格落实()等管理制度,加强覆盖生产经营全过程的食品安全管控措施。

A.培训考核、风险自查

B.产品召回、全过程记录

C.应急处置

D.以上都是

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第8题
器材外运工作要求货物与()一起发运,并做好发运记录记清发运()、()、()、()收货人及地址等。
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第9题
质量受权人在下列哪些质量管理活动中,行使决定权()。

A.每批物料及成品放行的批准

B.工艺验证的批准

C.质量管理文件的批准

D.批生产记录(空白批生产记录)的批准

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第10题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员(),填写()清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
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第11题
每批灌封开始到最后一瓶产品开始灭菌时间不得超过()小时。
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