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[多选题]
药品流通监督管理主要方面包括（）
A.严格经营药品的准入控制
B.制定实施《药师法》（《药房法》）配备执业药师
C.推行药品流通质量管理规范
D.加强药品注册管理管理
答案
ABC
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A.严格经营药品的准入控制
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C.推行药品流通质量管理规范
D.加强药品注册管理管理
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A.《药品经营生产管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品管理法》
1.()是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。
2.()的概念于1975年首次由世界卫生组织提出，被定义为最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。
3.()是一种经济组织，主要包括药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业等。
4.()是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，主要在药
品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。
5.()是指国家有关机关依照法定权限和法定程序制定、修改或度止具有不同法律效力的药品监督管理的规范性文件的活动的总称，是以保证药品质量为核心的各种有关药品的行为规范的法律形式的制定、修改和废止。
A.国家药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产监督管理规范
D.药品流通质量管理规范
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的，也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
A.药品研制、生产、储备管理
B.药品生产、经营、价格管理
C.药品、药事组织、执业药师管理
D.药品监督管理、药品生产经营管理、药学服务管理
E.药品生产、经营、使用的监督管理
A.《药品流通监督管理办法》
B.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《优良药房工作规范(试行)》
