题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和（)。
A.可追溯
B.合理
C.科学
D.有效
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.可追溯
B.合理
C.科学
D.有效
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章…”相关的问题
A. 药品管理立法
B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
C. 仿制药
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 《药品管理法》
G. 药事法规
H. 自然科学
I. 对象范围
J. 中医药管理部门
不是药品管理法调整的范围和对象的是（）。
A.在我国境内从事药品研制的中国企业
B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业
C.在我国境内从事药品生产的外资企业
D.在我国境内从事药品经营的外国人
E.在外国从事我国生产药品经营的单位
A、药品注册证书
B、药品批准文号
C、药品生产许可证
D、药品经营许可证
