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[填空题]
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行（）检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行（）检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
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A.依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门认证后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
C.经所在地市级药品监督管理部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
D.经所在地县级人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
E.经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政强制
D.监督检查
A.消防救援机构
B.应急管理部门
C.公安机关消防机构
D.各级人民政府
A.《药品经营生产管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品管理法》
A.法律、法规对处理相邻关系有规定的，依照其规定；法律、法规没有规定的，可以按照当地习惯
B.法律、法规对处理相邻关系有规定的，依照其规定；法律、法规没有规定的，可以按照个人习惯
C.法律、法规对处理相邻关系是没有规定的
D.法律、法规对处理相邻关系有规定的，依照其规定；法律、法规没有规定的，应当交由当地人民政府解决
