题目内容
（请给出正确答案）
A.口服给药由于胃酸缺乏或过低，酸不稳定的药物吸收增强，弱酸性药物吸收减少
B.肌肉注射由于由于学龄前儿童臀部肌肉不发达、皮下脂肪少，及局部血流量少，药物吸收不佳
C.儿童体液占体重比例较成人小，而体脂肪与体重的比例低于成人，水溶性药物分布容积很小
D.儿童（尤其是小婴儿）肝药酶发育尚未成熟，酶的活性较低，对多数药物的代谢能力较成人差
E.新生儿对药物的清除率远较成人低，一些以肾脏排泄为主要渠道的药物，可能引起蓄积中毒，如氨基糖苷类类
答案
C、儿童体液占体重比例较成人小，而体脂肪与体重的比例低于成人，水溶性药物分布容积很小
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A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低，需要较大的初始药物剂量。首剂之后，给药间隔需要延长
A.血脑屏障通透性强，有些药物，如青霉素，或内源性物质，如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药，小婴儿胃液pH较年长儿高，肠蠕动不规则，药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟，肝脏相对重量较成人大，药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童，特别是新生儿、婴幼儿，在药动学和药效学方面与成人有很大的差别，甚至是质的差别
A.爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
A.奥曲肽LAR给药后1小时迅速达到第一个峰值,随后24小时降低至不可测
B.奥曲肽LAR注射后7天一直维持在治疗剂量以下的低水平,然后逐渐升高
C.注射后的14天达到平台期,并在之后的3-4周保持稳定
D.注射第28天后,奥曲肽血药浓度缓慢下降
