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[单选题]

唯迪亚的药代动力学描述错误的是()

A.在肠道吸收甚微,血药浓度与尿药浓度极低

B.痕量的铋吸收后主要分布于心,脑等组织中

C.主要通过肾排泄

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B、痕量的铋吸收后主要分布于心,脑等组织中

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第1题
胶体果胶铋颗粒的描述正确的的是()

A.唯迪亚为原研专利无仿制药

B.颗粒剂市面上厂家多,多为仿制药

C.颗粒剂质量与价格参差不齐

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第2题
唯迪亚的发明人是()

A.吴铁林

B.张铁林

C.于学敏

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第3题
唯迪亚的生产厂家()

A.浙江京新

B.山西新宝源

C.大同维敏

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第4题
儿童的药代和药效动力学特点,以下说法错误的是()

A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织

B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律

C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人

D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别

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第5题
选择抗菌药物需要考虑的因素()

A.药效动力学与药代动力学

B.病原体耐药情况

C.宿主:特殊患者、药物ADR

D.患者自己的需求

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第6题
关于IV期临床试验,以下哪个描述是最合适的()
A.治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验B.新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C.治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
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第7题
关于阿帕他胺的I/II期临床研究,以下描述正确的是()。

A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d

B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%

C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月

D.

E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致

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第8题
研究开发新药,首先需要()。

A.研究构效关系

B.进行剂型研究

C.发现先导化合物

D.进行药代动力学研究

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第9题
抗生素使用原则包括()

A.有效控制感染、争取最佳疗效

B.预防和减少抗生素的毒副作用

C.注意剂量、疗程和给药方法

D.根据药敏试验结果及药代动力学特性,严格选药和给药途径

E.密切注意患者体内正常菌群失调

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第10题
糖皮质激素使用过程中应注意()

A.防止交叉过敏

B.低钠高钾高蛋白饮食,补充钙剂和维生素

C.注意根据不同糖皮质激素的药代动力学特性和疾病具体情况合理选择其品种和剂型

D.注意糖皮质激素和其他药物之间的相互作用

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第11题
小明在阅读历史资料时,看到如下描述,据此推断,这位航海家是……船队到达了印度。在那里,我发现了许多人口稠密的岛国。我们没有遭遇任何抵抗就获得了他们的财产……当我抵达(古巴)的时候,我沿着海岸线向西行,发现了一片巨大的土地,我想那一定是(中国的)一个省份()

A.迪亚士

B.达·伽马

C.哥伦布

D.麦哲伦

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