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[判断题]

根据《药品管理法》,科研人员可以作为药品上市许可持有人()

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第1题
根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售()

A.处方药

B.所有非处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

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第2题
根据《药品管理法》规定,生产、销售的中药饮片不符合药品标准的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是()

A.只要取得药品广告批准文号即可直接在异地发布药品广告

B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法正确的是()

A.不得在市场销售

B.可以在定点零售药品销售

C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

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第5题
根据新修订的《药品管理法》,下列进口药品违法事件,情节较轻的,可以依法减轻或者免于处罚的是()

A.未经批准进口少量境外已合法上市的药品

B.未取得药品批准证明文件进口药品

C.进口疗效不确切危害人体健康的药品

D.进口不良反应大或者因其其他原因危害人体健康的药品

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第6题
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药,对其法定代表人的处罚,可以包括()。

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款

C.终身禁止从事药品生产经营活动

D.由公安机关处五日以上十五日以下的拘留

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第7题
戒毒所等作为医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守《药品管理法》有关医疗机构使用药品的规定。()
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第8题
为规范药品生产质量管理,根据()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品经营许可证管理办法》

D.《药品注册管理办法》

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第9题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列不属于药品的是()

A.中药材

B.中药饮片

C.保健品

D.血液制品

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第11题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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