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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

根据国内《医疗器械监督管理条例》中华人民共和国国务院令第680号规定，所有的医疗器械产品上市前必须进行产品注册和/或备案（）

答案

是

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第1题

根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。

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第2题

医疗技术临床科研管理医学伦理审批制度是根据《科学技术进步法》、（）及《加强医疗卫生行风建设"九不准"》等制定本办法

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗器械监督管理条例》

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第3题

根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为三类的依据是（）

A.有效程度由高到低

B.风险程度由低到高

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

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第4题

根据中华人民共和国国务院令第（）号，修订后的《医疗器械监督管理条例》自（）起施行。

A.680；2021年3月1日

B.739；2021年3月1日

C.680；2021年6月1日

D.739；2021年6月1日

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第5题

根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（）。

A.风险程度由高至低

B.有效程度由高到低

C.有效率程度由高至低

D.风险程度由高到低

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第6题

根据《医疗器械监督管理条例》，可以将医疗器械分为第一类、第二类和第三类，其分类的依据是（）

A.风险程度由低到高

B.有效程度由高到低

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

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第7题

根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）

A.有效程度由高到低

B.风险程度由低到高

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

E.以上均不是

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第8题

制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么？

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第9题

制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么？

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第10题

《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。

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第11题

《医疗器械监督管理条例》于（）年（）月（）日施行。

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