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什么是药品GMP?

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第1题
GMP是药品生产管理和质量管理的最高要求?
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第2题
为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理,国家药品监管部门制定了一系列的认证制度,其中,最有影响力的一个是()。

A.GMP认证:药品经营质量管理规范认证

B.GLP认证:药品非临床研究管理规范认证

C.GMP认证:药品生产质量管理规范认证

D.GLP认证:医疗机构药剂质量管理规范认证

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第3题
委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求。
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第4题
兽药管理的最高法规是什么?是哪个部门颁布的?兽药GMP的全称是什么?主要包括哪些内容?实施GMP的目的是什么?
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第5题
按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是()。

A.医疗用毒性药品

B.非处方药

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第6题
下列不属于特殊药品的是()。

A.新药

B.精神药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

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第7题
药品和保健食品的批准文号是不同的。()
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第8题
过期药品/化妆品属于有有害垃圾()
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第9题
下列关于《基本医疗保险药品目录》的说法,不正确的是()。①各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂也可列入《药品目录》②甲类目录的药品比乙类目录的药品疗效好③甲类目录的药品比乙类目录的同类药品价格略高④甲类目录由国家统一制定,各地不得调整。

A.①②③

B.②③④

C.①③④

D.①②③④

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第10题
为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理,药品管理部门制定了一系列的认证制度,其中GMP认证是()。

A.药品生产质量管理规范认证

B.药品经营质量管理规范认证

C.药品临床质量管理规范认证

D.中药材生产质量管理规范认证

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第11题
目前,我国绝大部分的药品是通过医院销售给患者。()
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