以下哪些药物的作用机制不是可与PD-1受体结合从而抑制其与PD-L1和PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的对免疫应答(包括抗肿瘤免疫应答)的抑制效应()。
A.信迪利单抗
B.Atezolizumab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
A.信迪利单抗
B.Atezolizumab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
A.阻断微管聚合,从而阻止有丝分裂的完成
B.通过稳定微管、加速聚合,阻止微管解聚,从而阻碍有丝分裂完成
C.与DNA形成交联复合物,从而干扰DNA复制和细胞分裂
D.与PD-1受体结合的单克隆抗体,阻碍PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,解除PD-1通路介导的对免疫应答的抑制效应
A.确诊的晚期实体瘤
B.曾接受可调节T细胞功能的抗体治疗(伊匹木单抗、抗PD-1、抗PD-L1).
C.需要免疫抑制剂药物治疗的疾病
D.慢性感染(如HIV感染、乙型肝炎)
A.慢性自身免疫疾病史
B.曾接受可调节T细胞功能的抗体治疗(伊匹木单抗、抗PD-1、抗PD-L1).
C.需要免疫抑制剂药物治疗的疾病
D.慢性感染(如HIV感染、乙型肝炎)
A.抗PD-1抗体对骨髓瘤细胞有一过性治疗效应.
B.抗PD-1抗体可以逆转P815/PD-L1的效应,阻碍成瘤并治愈部分小鼠.
C.证明阻断PD-1和PD-L1之间相的互作用可增强免疫应答,并在临床前模型中介导抗肿瘤活性.
D.在同源小鼠中,肿瘤细胞上的PD-L1显著抑制T细胞活性,因此促进肿瘤生长.
NSCLC的免疫治疗作用机制是()。
A.通过干扰与肿瘤生长、进展或扩散相关的特定分子达到杀伤肿瘤的作用
B.肿瘤细胞可利用PD-1/PD-L1免疫检查点,使T细胞失活,实现免疫逃逸
C.通过阻断肿瘤中的新血管生成,抑制肿瘤生长
D.通过干扰细胞分裂杀伤肿瘤细胞
E.直接损伤DN
F.阻止细胞增殖
A.拉考沙胺不经过肝药酶作用,无明显的药物相互作用,联合用药安全
B.拉考沙胺不影响患者的认知,耐受性好,可提高患者的生活质量
C.拉考沙胺具有全新的作用机制,与非钠离子通道阻滞剂/钠离子通道阻滞剂联用均可
D.拉考沙胺皮疹发生率极低,与安慰剂组相当
A.无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
A.肿瘤抗原被提呈至体内的失活T细胞,从而激活它们。然而,如果CTLA-4存在于T细胞表面,T细胞将继续保持失活状态,因此终究无法攻击癌细胞。
B.如果T细胞逃脱了这次CTLA-4操控的‘灭活’,它们将迁移至肿瘤部位并试图攻击它。
C.如果肿瘤细胞在表面表达PD-L1或PD-L2配体,它们仍可使表达PD-1的T细胞失活
D.CTLA-4与PD-1是两条机制类似的免疫检查点通路。