下列关于动物细胞培养的叙述中错误的是()
A.动物细胞培养是动物细胞工程的基础技术
B.用于培养的细胞最好取自健康动物体内的组织细胞
C.将所取得组织用胃蛋白酶处理,使其分散单个细胞,再稀释制成细胞悬液培养
D.传代培养的细胞传至10-50代左右时,增殖会减慢以致完全死亡,所培育的细胞大部分衰老死亡
C、将所取得组织用胃蛋白酶处理,使其分散单个细胞,再稀释制成细胞悬液培养
A.动物细胞培养是动物细胞工程的基础技术
B.用于培养的细胞最好取自健康动物体内的组织细胞
C.将所取得组织用胃蛋白酶处理,使其分散单个细胞,再稀释制成细胞悬液培养
D.传代培养的细胞传至10-50代左右时,增殖会减慢以致完全死亡,所培育的细胞大部分衰老死亡
C、将所取得组织用胃蛋白酶处理,使其分散单个细胞,再稀释制成细胞悬液培养
A.用于培养的细胞多取自动物胚胎或幼龄动物的组织或器官
B.培养过程中需要使用胰蛋白酶等,获得离散的细胞
C.动物细胞培养液与植物组织培养液的组成成分相同
D.动物细胞培养是动物细胞工程的基础
A.动物细胞体外培养应保证无菌无毒的环境
B.动物细胞培养的营养液中应添加动物血清
C.经细胞核移植培育出的新个体只具有一个亲本的遗传物质
D.动物体细胞核移植技术可以获得用于器官移植的供体器官
A.植物细胞融合必须先制备原生质体
B.试管婴儿技术包括人工授精和胚胎移植两方面
C.动物细胞培养过程中要保持一定浓度的CO2,其目的是促进动物细胞呼吸
D.用于培养的植物器官或组织属于外植体
A.生物组织经胰蛋白酶消化处理制成细胞悬液,再培养可获得单层细胞
B.研究中使用的细胞通常培养至10代以内,以保持正常的二倍体核型
C.为防止杂菌污染,生物组织、培养液及培养用具需要进行灭菌处理
D.动物细胞培养是制备单克隆抗体、细胞核移植、胚胎工程等技术的基础
A.动物细胞培养和植物组织培养所用的培养基不同
B.动物细胞培养和植物组织培养的理论基础相同
C.烟草叶片细胞离体培养能产生新个体,小鼠杂交瘤细胞离体培养可大量增殖
D.动物细胞培养可用于快速繁殖,植物组织培养可用于检测有毒物质
A.制作细胞悬液时可以使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理
B.悬液中分散的细胞很快贴附在细胞壁上,这种现象称细胞贴壁
C.细胞进行有丝分裂,数量增加到相互接触时可以使用胃蛋白酶处理后分瓶培养
D.10代以内的细胞保持细胞正常的二倍体核型
A.动物细胞培养可用于检测有毒物质,茎尖组织培养可获得脱毒苗
B.动物细胞融合与植物体细胞杂交都能形成杂种个体
C.动物细胞培养应在含5%CO2的恒温箱中进行,CO2可为细胞提供碳源
D.动物细胞培养中两次使用胰蛋白酶的作用不同
A.蛋白质工程可合成自然界中不存在的蛋白质
B.体细胞杂交技术可用于克隆动物和制备单克隆抗体
C.植物组织培养技术可用于获得无病毒植株
D.动物细胞培养技术可用于转基因动物的培育
A.进行动物细胞传代培养时,可以用胃蛋白酶来分散细胞
B.通常在动物细胞培养液中添加一定量的抗生素,以防培养过程中的污染
C.进行动物细胞培养时一定要添加血清
D.动物细胞经过脱分化可以形成愈伤组织
A.为了防止培养过程中杂菌的污染,可向培养液中加入适量的抗生素
B.通过动物细胞培养获得细胞株或细胞系,表明了动物体细胞也具有全能性
C.人的成熟红细胞经过培养能出现接触抑制
D.细胞遗传物质的改变发生于原代培养过程中