题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
某医疗器械生产企业生产生产说明书、标签不符合《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械的,当产品被抽检不合格,应处()罚款
A.5仟元以上1万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.3万元以上5万元以下
D.5万元以上10万元以下
答案
B、1万元以上3万元以下
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.5仟元以上1万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.3万元以上5万元以下
D.5万元以上10万元以下
B、1万元以上3万元以下
A.报废
B.返工
C.召回
D.退货
A.2年,5年
B.5年,3年
C.5年,5年
D.10年,10年
A.合格药品
B.假药
C.劣药
D.违反说明书和标签管理规定的药品
E.仿制药
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
A.医疗器械的注册证或者备案凭证复印件
B.产品技术要求
C.产品说明书及标签
D.注册检验报告
A.停止生产、销售相关产品
B.对产品造成的伤害进行理赔
C.修改说明书、标签、操作手册等
D.对上市医疗器械安全性进行持续研究,按要求撰写风险评价报告
E.实施产品召回