题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用（）
A.离子键
B.氢键
C.共价键
D.金属离子络合物
E.离子-偶极偶极-偶极相互作用
答案
A、离子键
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A.离子键
B.氢键
C.共价键
D.金属离子络合物
E.离子-偶极偶极-偶极相互作用
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A、离子键
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谷氨酰胺：作为氮源，转氨、脱氨(为主)，合成非必需氨基酸。大多数谷氨酰胺通过脱氨生成谷氨酸，并释放铵离子。小部分谷氨酰胺通过转氨生成其他嘌呤、嘧啶和氨基糖等合成代谢的前体。
氨基酸在粗糙内质网上的核糖体上，以mRNA为模板，进行密码翻译，生成蛋白质的多肽链。在粗糙内质网腔和高尔基体内加工修饰形成糖基化蛋白质。糖基结构易变化，不同细胞系糖基化特征不同，要根据药物的结构选择适宜细胞系。
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C.卡马西平代谢生成卡马西平
D.地西泮经脱甲基和经基化成戊巴比妥
E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
A.阿苯达唑结构中的丙硫基氧化成亚砜具有更高活性的反应
B.舒林酸结构中的甲基亚砜还原成硫醚发挥作用的反应
C.硫喷妥在体内的脱硫代谢成戊巴比妥的反应
D.沙丁胺醇体内与硫酸结合形成硫酸酯结合物的反应
E.地西泮体内1位脱甲基、3位羟基化形成活性代谢物奥沙西泮的反应
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的
A．Physostigmine分子中不具有季铵结构，脂溶性较大，易于穿过血-脑脊液屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
B．Pyridostigmine bromide比neostigmine bromide作用时间长
C．Neostigmine bromide口服后以原形药物从尿液排出
D．Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
E．可由间氨基苯酚为原料制备neostigminebromide
A.生产者、消费者和分解者以及非生物的物质和能量构成生态系统的结构
B.森林退化成草原进而变为荒漠的过程属于演替
C.一只狼吃了一只兔子，则这只兔子中大约有10%～20%的能量流入到了狼体内
D.生态系统中的能量流动环节越多，人可获得的能量就越少
