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更多“ELISA间接法的反应原理是利用酶标记的＿以检测已与固相结合…”相关的问题
A.ELISA的基本原理是利用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接(或建立关联)，并通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。
B.由于酶的催化效率高，间接地缩小了免疫反应的结果，使测定具有极高的灵敏度。
C.随着ELISA在生物检测分析领域的广泛应用，根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，逐渐演变出了夹心法、间接法、竞争法等几种不同类型的检测方法
D.辣根过氧化物酶可应用于ELISA的原因是成本低，热稳定性好，显色反应类型多。
A.主要用于检测抗体
B.颜色反应程度与被测抗原量成正比
C.被测物多,则酶标记物被结合的机会少
D.被测物与酶标记物的免疫活性各不相同
E.样品管的颜色比参照管的浅表示被测物量少
A.镜检法：在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液，以发现病原体
B.PCR是体外基因复制技术，可在几十分钟内把病原体基因扩展到数百万倍
C.酶联法：用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合，通过酶联反应，以发现病原体
D.NA探针技术：用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA 分子做探针，利用DNA分子杂交原理来检测病原体
A.切割质粒的限制酶能特异性识别的序列均由6个核苷酸组成
B.PCR反应中两种引物的碱基间互补配对以保证与模板链的正常结合
C.载体质粒通常采用抗生素抗性基因作为标记基因
D.目的基因必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制
A.切割质粒的限制酶均只能特异性地识别3-6个核苷酸序列
B.PCR反应中两种引物的碱基间应互补以保证与模板链的正常结合
C.载体质粒通常采用抗生素抗性基因作为标记基因
D.目的基因必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制
A.胞外酶试验:无需微生物生长，仅凭分泌到细胞外的酶（足够浓度）来显示颜色
B.酶反应:和某种特定的酶发生化学反应，从而产生颜色上的变化。（有时候需要催化剂）
C.糖发酵（酸化）试验:包含糖类及pH指示剂，检测微生物利用碳源的形式
D.同化试验:利用不含碳源仅含氮源的培养基检测微生物对唯一碳水化合物的利用能力
A.是将发光系统与免疫反应相结合的技术
B.化学发光剂作为酶反应底物
C.以过氧化物酶为标记酶
D.以邻苯二胺为底物
E.加入发光剂提高敏感度和稳定性
