瑞倍宁单剂量给药在体内血药浓度达峰时间为()
A.0.5min
B.1min
C.1-3min
D.3-5min
B、1min
A.0.5min
B.1min
C.1-3min
D.3-5min
B、1min
A.适当的药物
B.适当的剂型
C.以适当的剂量
D.在适当的时间
E.经适当的途径
A.瑞马唑仑在体内由血浆酯酶水解代谢,不依赖肝肾,不增加肝肾负担
B.代谢产物无活性,主要经肾脏排泄
C.瑞马唑仑1min达血药浓度峰值,代谢迅速,药物在体内的平均滞留时间仅为咪达唑仑的1/7
D.瑞马唑仑不属于苯二氮卓类药物,是超短效的GABAA受体激动剂
A.生物半衰期(t1/2)
B.体内总清除率(TBCL)
C.血药峰浓度(Cmax)
D.表观分布容积(V)
E.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)
A.最高值与最低值的算术平均值
B.重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C.最高值与最低值的几何平均
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值
A.经过两种AEDs单药治疗,达最大可耐受剂量,血药浓度在有效范围内仍然不能控制发作,可以考虑联合用药
B.选择不同作用机制的药物
C.选择有相同不良反应和肝酶诱导的药物合用
D.如果联合治疗仍不能获得更好的疗效,建议转换为患者最能耐受的治疗
E.每次药物调整要有足够的观察期,不要频繁换药
A.细胞外液容量大,水溶性药物的血药峰浓度降低
B.细胞内液容量小,药物在细胞内浓度高
C.脂肪含量高,脂溶性药物的血药浓度降低
D.血浆蛋白结合率低,血中游离药物浓度升高
E.血脑屏障不完善,药物向脑组织转运增加
A.用于二甲双胍单药治疗达最大剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人患者
B.用于二甲双胍和磺脲类联合血糖不达标患者,与磺脲类药物联用
C.对稳定剂量胰岛素和二甲双胍联合治疗血糖不达标患者,与胰岛素合用
D.用于二甲双胍和磺脲类联合血糖不达标患者,不可以与磺脲类药物合用