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[多选题]
口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度，如不存在影响口服吸收情况，应选用口服剂型，不必静脉给药的有（)。
A.左氧氟沙星
B.利奈唑胺
C.莫西沙星
D.阿奇霉素
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A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
A.二者起效时间相同，但注射用尼可地尔较口服尼可地尔生物利用度高
B.二者的生物利用度相同，但注射用尼可地尔起效更快
C.注射用尼可地尔起效更快，生物利用度也更高
D.注射用尼可地尔在患者不能口服时可照常使用，给药方式便捷
关于片剂的特点叙述错误的是()
A.剂量准确
B.质量较稳定
C.生物利用度高于胶囊剂
D.可以实现定位给药
E.对儿童不是理想的剂型
A.新霉素使铁剂吸收减少
B.新霉素降低铁剂的生物利用度
C.新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合，使其游离药物浓度增加
D.新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.土霉素使铁剂吸收减少
B.土霉素降低铁剂的生物利用度
C.土霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合，使其游离药物浓度增加
D.土霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.土霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持48小时； 绝对生物利用度近100%
B.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持14小时； 绝对生物利用度近98%
C.集中分布在肺、肝、胃等器官和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持48小时； 绝对生物利用度近100%
D.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持24小时； 绝对生物利用度近100%
A、进餐时或餐后服药,可减少对胃肠道的刺激,但吸收减慢
B、静脉滴注可刺激注射部位,引起疼痛、红肿
C、灌肠给药吸收缓慢，但生物利用度稳定
D、缓释剂血浆药物浓度平稳，但不良反应较多
E、缓释、控释制剂不适用于夜间哮喘
A.有些药物需进食时或餐后即服，因为进食能显著增加这些药物的吸收,有利于提高生物利用度，如舍曲林、头孢呋辛酯、替普瑞酮、伊曲康唑、氨基葡萄糖等。
B.若药物对胃肠有较大刺激性或患者对空腹给药胃肠不能耐受，则应餐后或餐中给药(如二甲双胍)。
C.恩替卡韦说明书描述“空腹服用(餐前或餐后至少二小时)”，阿奇霉素说明书描述“饭前15～30分钟服用”。
D.“一些药物宜空腹给药”不是为了增加吸收，而是为了避免进食显著增加吸收而导致不良反应。例如，美托洛尔说明书建议空腹服用，以避免进食可使美托洛尔的生物利用度增加40%而引起副作用。
