（)是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A.

()是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。

A. 对象范围

B. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

C. 《药品管理法》

D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

E. 药事法规

F. 自然科学

G. 中医药管理部门

H. 药品管理立法

I. 行政诉讼

J. 仿制药